日前，新冠肺炎病的疫苗(腺病毒载体)Ⅰ期临床试验正式启动，第一批的志愿者也已经接种。那是什么情况？怎么申请？有哪些条件？下面就一起来看看。
一、新冠疫苗志愿者是什么情况？
1.情况
日前，重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗(腺病毒载体)Ⅰ期临床试验正式启动。第一批志愿者已经接种了疫苗，正在度过他们为期14天的隔离观察期。
Ⅰ期临床试验要求志愿者为武汉地区常住居民，共招募108人。高校教师大白(化名)就是其中一位。“我们都是一条心，想让武汉快点好起来。”3月21日晚，他在电话里告诉科技日报记者，志愿者的想法都很简单，就是要为疫苗研发作点贡献。
2.具体
从中国临床试验注册中心查询“重组新型冠状病毒（2019-COV）疫苗（腺病毒载体）I期临床试验”注册文件，该实验由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的科研团队共同参与。
二、新冠疫苗志愿者有哪些条件？
选取年龄在18至60周岁之间的受试者，经过筛选和体检后，符合要求的志愿者可以接种疫苗，此后的14天，为集中隔离观察期。志愿者会被分为低剂量组、中剂量组和高剂量组三组，每组36人。这些受试者能完成6个月的研究随访。
三、新冠疫苗志愿者怎么申请？
1.根据“重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床研究招募启事”中得知，如果对招募志愿者感兴趣，可登录“新冠疫苗临床研究预约登记和健康主动申报系统”，进行预约登记。
2.年龄范围在18至60周岁之间的健康成人。无新冠肺炎病史或感染史。无发热或新冠肺炎影像学特征。无疫苗接种过敏史。无传染性疾病。自愿签署知情同意书。遵守研究方案要求，承诺坚持完成6个月的研究随访。武汉市武昌区、洪山区、东湖风景区的常住居民优先。选择符合条件的志愿者做进一步检测；检测合格者经遴选，可入选本研究。
四、新冠疫苗的安全性如何？
目前，我国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制，各类疫苗在临床前研究的过程、技术特点和要求都有所不同。疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。
1.药学方面研究
主要包括菌毒种和细胞库建立、工艺研究和质量标准研究等。主要建立稳定的生产工艺和质量控制标准，以保证制备出合格的疫苗样品。
2.有效性研究
获得疫苗样品后，采用感染动物模型（比如新冠病毒的猴感染模型和鼠感染模型）来评价疫苗免疫原性和保护效果，这个结果可用来推算临床研究的剂量和程序。
3.疫苗安全性评价
针对新发传染病至少要进行动物单次给药（急性）毒性和重复性给药（长期毒性）评价。
总的来说，首先要生产出合格疫苗样品，在动物实验中证明安全有效性后，才能进入临床试验。国家对于疫苗研发的每个环节，都有相应的技术法规可以遵循，这些法规和技术要求和WHO等国际上的标准是相一致的。
以上就是关于新冠疫苗志愿者的相关情况介绍，希望能帮到你。
