药品管理的法律关系客体包括药品、人身和精神产品。

法律关系客体是指法律关系主体之间的权利和义务所指向的对象，药品管理法律的主要内容是对药品的生产研发、管理使用等，主要目的是保障人体用药安全，维护人民身体健康。由此可见，药品是药品管理法律关系主体之间权利义务所指向的主要客体，人身在一定范围内成为法律关系的客体，新药、新产品的技术资料，药品标准则等精神产品，也是药品管理的法律关系客体。

《药品管理法》包含药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督及相关法律责任。

第一条　为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

第二条　境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

第三条　国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

第四条　国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。